1904 সালে, ব্রিটিশ বিজ্ঞানী এফএস কিপ্পিহগ সফলভাবে একটি সিলিকন -}}- ডাইম্যাথিল্ডিক্লোরোসিলেন - সহ একটি যৌগকে সংশ্লেষিত করেছিলেন গ্রিনারের রিএজেন্ট এবং সিলিকন টেট্রাক্লোরাইড ব্যবহার করে, এইভাবে অর্গানোসিলির গবেষণার জন্য ভিত্তি তৈরি করে: 2ch₂mgcl+sicl → (Ch₃) ₂sicl₂ +2 mgcl₂ ₂
কেবলমাত্র অনেকগুলি সাধারণ অর্গানসিলিকন যৌগিকই আর - সি - x সংশ্লেষিত হয়েছে, তবে চক্রীয় এবং লিনিয়ার পলিসিলোক্সেনস (- সি-} o-} {{{{{{{{{{{{{{}} {}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} {}}}} {}}}}} {}}}} {}}} {}}}। তদ্ব্যতীত, পরীক্ষার সময়, এটি পাওয়া গিয়েছিল যে যখন হাইড্রোলাইজেবল ফাংশনাল গ্রুপগুলিযুক্ত আংশিক অ্যালকাইল - প্রতিস্থাপন করা হয়েছিল, তখন ডাইমেথিল্ডিক্লোরোসিলেনের রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যগুলি খুব সক্রিয় ছিল। হাইড্রোলাইসিসের পরে, এটি সিলানল তৈরি করতে পারে। সিলেনিডিয়ল এবং সিলান্ট্রিয়ল অণুগুলির মধ্যে ঘনত্বের মাধ্যমে সিলিকন রেজিনগুলির সংশ্লেষণের পথটি খোলার সাথে সাথে ফ্রেমওয়ার্কটি অর্জন করা যেতে পারে বলে সিলিকন - অক্সিজেন বন্ডগুলি দিয়ে উচ্চ পলিমার উত্পন্ন করার নীতিটি। এর মধ্যে কয়েকটি পলিমার তৈলাক্ত, কিছু রজন - পছন্দ করে এবং কিছু জেল - পছন্দ করে। এগুলি হ'ল বিভিন্ন সিলিকন তেল, সিলিকন রজন এবং সিলিকন রাবারগুলি আমাদের আজ রয়েছে। যাইহোক, সেই সময়, পর্যবেক্ষণ করা পলিমারাইজেশন ঘটনাটি উপেক্ষা করা হয়েছিল এবং এই ক্ষেত্রে পলিমারাইজেশনের গুরুত্ব স্বীকৃত হয়নি। অতএব, এই পলিমারগুলি - পণ্য দ্বারা বিরক্তিকর হিসাবে বিচ্ছিন্ন ছিল।
এফএস কিপ্পিহগ 45 বছর ধরে অর্গানোসিলিকন রসায়নের ক্ষেত্রে কাজ করছেন এবং 54 টি গবেষণা পত্র প্রকাশ করেছেন।
এফএস কিপ্পিহগ বিশ্বব্যাপী অর্গানোসিলিকন রসায়নটির অসামান্য প্রতিষ্ঠাতা হিসাবে ব্যাপকভাবে স্বীকৃত। তাঁর কৃতিত্ব অর্গানসিলিকন যৌগিক সংশ্লেষিত করার পথ চিহ্নিত করার এবং অর্গানোসিলিকন রসায়নের ভিত্তি স্থাপনের জন্য প্রচুর পরিমাণে অর্গানসিলিকন যৌগগুলি প্রাপ্ত করার পথে রয়েছে। তবে এটি আজকের অর্গানসিলিকন রসায়নের সূচনা পয়েন্ট নয়।
তাত্ত্বিক কাজের ক্ষেত্রে, অ্যাসিমেট্রিক সিলিকন অ্যাটম যৌগগুলির সংশ্লেষণ শুরু করা হয়েছে, অর্গানসিলিকনের ফটোঅ্যাকটিভ আইসোমারদের গবেষণার জন্য শর্ত তৈরি করে।